전 세계적으로 많은 사람들에게 영향을 미치는 드물지만 중요한 건강 문제인 췌장 신경내분비 종양 (PNET)은 다른 췌장암에 비해 덜 흔하지만 PNET는 환자와 사랑하는 사람들에게 독특한 도전과 고려 사항을 제시합니다
췌장 신경내분비 종양(PNETs)은 호르몬 생산을 조절하는 췌장 신경내분비 세포의 비정상적인 성장으로 인해 발생합니다. PNET의 정확한 원인은 아직 명확하지 않지만 유전적 소인, 호르몬 불균형 및 특정 희귀 유전 질환과 같은 요인이 PNETs의 발생에 기여할 수 있습니다. PNETs의 증상은 종양의 크기, 위치 및 호르몬 분비 패턴에 따라 크게 다를 수 있습니다. 일반적인 증상으로는 복통, 황달, 소화 문제, 의도하지 않은 체중 감소 및 홍조, 설사 또는 혈당 변화와 같은 증상을 유발하는 호르몬 불균형이 있을 수 있습니다.
PNET 진단에는 병력 검토, 신체 검사, 영상 검사(CT 스캔, MRI 또는 PET 스캔), 호르몬 수치를 평가하는 혈액 검사, 종양의 존재를 확인하는 조직 검사 등이 포함됩니다. 희귀하고 다양한 임상 프레젠테이션으로 인해 PNET은 진단 문제를 제기할 수 있으며 췌장 질환 관리에 경험이 있는 의료 제공자의 전문 지식이 필요합니다.
PNET의 관리는 종양의 크기, 위치, 등급, 신체의 다른 부분으로 전이되었는지 여부를 포함한 다양한 요인에 따라 달라집니다. 치료 접근법에는 종양을 제거하는 수술, 표적 치료, 화학 요법, 방사선 치료 또는 이러한 양식의 조합이 포함될 수 있습니다. 종양이 작고 국소적인 경우 수술적 절제는 완치를 위한 최고의 기회를 제공합니다. 더 진행된 또는 전이성 PNET의 경우 치료는 증상을 제어하고 질병 진행을 늦추며 전반적인 삶의 질을 향상시키는 것을 목표로 합니다.
펩티드 수용체 방사성핵종 치료(PRRT) 및 면역 요법과 같은 새로운 치료법은 특정 분자 경로를 표적으로 하거나 암 세포에 대한 면역 시스템의 반응을 향상시켜 고급 PNET을 관리할 가능성을 보여줍니다. 새로운 치료 전략을 탐색하는 임상 시험은 PNET에 대한 우리의 이해를 계속 발전시키고 향후 개선된 결과에 대한 희망을 제공합니다.